У жовтні 2025 року на Всесвітньому конгресі з інсульту 2025 року будуть представлені результати багатообіцяючого дослідження II фази під керівництвом д-ра Єви Містрі (Університет Цинциннаті) першого у своєму класі препарату. SCP776що може змінити підходи до лікування гострого ішемічного інсульту.
У рамках дослідження II фази АРПЕДЖІО препарат Scp776, який покращує виживання клітин в умовах гіпоксії завдяки інсуліноподібному фактору росту 1 (IGF‑1), був протестований на 119 хворих після ендоваскулярної тромбектомії. Scp776 спрямований на захист нейронів від пошкоджень, викликаних окислювальним стресом, запаленням і апоптозом.
Було виявлено, що пацієнти, які отримували лікування Scp776, мали тенденція до поліпшення неврологічного стану NIHSS на 7 день і кращі функціональні результати за модифікованою шкалою Ренкіна (mRS) на 90 день.
Ключові результати:
- через 7 днів виявлено тенденцію до поліпшення Шкала тяжкості інсульту NIHSS у групі лікування порівняно з плацебо;
- поліпшення відзначалося через 90 днів. функціональний результат за модифікованою шкалою Ренкіна (mRS);
- побічні ефекти були рівномірно розподілені між групами, що свідчить про те, що дуже прийнятний профіль безпеки.
“Це унікальний та інноваційний підхід. “Перші результати дуже захоплюючі, тому що досі не було способу ефективно запобігти загибелі пошкоджених клітин мозку після інсульту”.сказала провідний дослідник доктор Єва Містрі, доцент кафедри неврології в Університеті Цинциннаті.
Аналіз за протоколом показав середнє покращення NIHSS на 2,26 бала в групі лікування. хороші функціональні результати (mRS 0–2) були досягнуті в 62% пацієнтівпорівняно з 54% у групі плацебо. Незважаючи на те, що дослідження не було спрямовано на статистичну значущість, результати демонструють потенціал для клінічно значущого ефекту.
Прогноз і наступні кроки
Розробники планують розширене дослідження фази IIIb/IIIта оцінка застосування препарату при інших гострих станах, включаючи інфаркт міокарда, черепно-мозкову травму та інші важкі невідкладні ситуації.
«Напрямок на IGF‑1 – дуже перспективний напрямок. Тепер, завдяки сучасним методам біоінженерії, можна безпечно та специфічно захистити нейрони після інсульту.», – додав Е. Містрій.
Для лікарів це означає нові перспективи в нейропротекція пацієнтів після гострого інсультуособливо в поєднанні з сучасними методами ендоваскулярної терапії.
Джерело
