МОЗ України закупило ліки для хворих на рідкісні захворювання

У листопаді 2025 року ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) уклало нові договори керованого доступу (УДД) на постачання 9 інноваційних ліків для пацієнтів з рідкісними та важкими захворюваннями.

Закупівлі стосуються як нових препаратів, які раніше не постачалися в Україну, так і вже закуплених (контракти на них продовжено на наступні 3 роки). Поставки ліків триватимуть до кінця першого кварталу. У 2026 році МГІ вперше придбав брентуксимаб ведотин, який використовується для лікування пацієнтів із CD30-позитивними формами лімфом, зокрема лімфоми Ходжкіна та системної анапластичної великоклітинної лімфоми, які є агресивними видами онкогематологічних захворювань. Ці захворювання вражають лімфатичну систему, характеризуються складним перебігом і високим ризиком рецидивів, тому потребують інтенсивного та цілеспрямованого лікування.

Крім того, МОЗ переуклало договори на закупівлю ще 8 ліків, які вже були закуплені в попередні роки. Серед них:

• антиінгібіторний коагулянтний комплекс – застосовують у дорослих і дітей з інгібіторною формою гемофілії типу А або В з інгібіторами факторів згортання крові;
• ідурсульфаза – застосовується у пацієнтів з мукополісахаридозом II типу (синдром Хантера), рідкісним генетичним захворюванням, спричиненим дефіцитом ферменту ідуронатсульфатази. Внаслідок цього в організмі накопичуються глікозаміноглікани (складні цукри), що призводить до ураження серця, дихальної системи, опорно-рухового апарату та нервової системи;
• Інгібітор C1-естерази людини – використовується у дорослих і дітей зі спадковим ангіоневротичним набряком. Це рідкісне генетичне захворювання, яке викликає раптовий і болісний набряк різних частин тіла, включаючи обличчя, кінцівки, шлунково-кишковий тракт і дихальні шляхи;
• велаглюцераза альфа використовується для лікування пацієнтів із хворобою Гоше 1 типу. Це спадкове захворювання обміну речовин, при якому внаслідок дефіциту ферменту глюкоцереброзидази в клітинах організму накопичується жироподібна речовина глюкоцереброзид, що призводить до збільшення печінки та селезінки, анемії, ураження кісток, зниження якості життя та інвалідності;
• ларонідаза – застосовується у пацієнтів з мукополісахаридозом I типу. Це рідкісне, прогресуюче генетичне захворювання, спричинене дефіцитом ферменту альфа-ідуронідази. Це призводить до накопичення глікозаміногліканів у клітинах і органах, що викликає незворотні пошкодження майже всіх систем організму, включаючи опорно-руховий апарат, серцево-легеневу системи та, у важких випадках, нейродегенерацію;
• алглюкозидаза альфа – застосовується у пацієнтів із хворобою Помпе. Це важке прогресуюче спадкове захворювання, викликане дефіцитом ферменту альфа-глюкозидази (або кислої мальтази), відповідального за розщеплення глікогену. Накопичення глікогену в клітинах м'язів і нервової системи призводить до пошкодження тканин, особливо скелетних м'язів і серцевого м'яза (кардіомегалія);
• іміглюцераза – також використовується у пацієнтів із хворобою Гоше;
• агальсидаза бета показана пацієнтам із хворобою Фабрі. Це рідкісне спадкове захворювання, спричинене дефіцитом ферменту альфа-галактозидази А. Це призводить до накопичення глікосфінголіпідів у клітинах багатьох органів, включаючи нирки, серце, мозок і шкіру, викликаючи хронічний біль, пошкодження нирок, інсульти тощо.

Для довідки. Механізм DCD (Угоди про керований вхід) МЗУ з 2022 року використовуватимуть для закупівлі дорогих інноваційних ліків.

Список ліків

Приєднуйтесь до нас Viber– громада,Телеграма– канали,Instagramна сторінціFacebookа також Xпершими отримувати найсвіжіші та актуальні новини зі світу медицини.